AllCancer 4D 癌症代謝療法：香港癌症代謝治療的先驅
該公司方法的核心是其開創性的「國際四維 （4d）」。療法」平臺，重新定義了傳統的癌症治療範式。這個先進的框架包括四個複雜的治療維度，旨在全面攻擊癌症：
- 代謝重程式設計： 改變癌症細胞代謝途徑，使腫瘤缺乏必要的營養和能量，有效抑制其增殖。
- 雙重免疫調節： 實施雙重策略免疫調節，增強身體的抗腫瘤免疫反應，同時減少免疫抑制，優化免疫系統對抗癌症的有效性。
- 智慧納米定位： 利用先進的納米技術將藥物直接精確遞送至癌細胞，最大限度地提高治療效果並最大限度地減少全身副作用。
- 腫瘤微環境重塑： 改變腫瘤的周圍環境以降低 tumer 活力，使脈管系統正常化，減少免疫抑制因數，並增強治療劑和免疫細胞的滲透。
通過整合這四大技術支柱， 國際 4D 治療 提供了一種超越傳統癌症療法的全面、創新方法。
全球專利保護和領導地位
支撐 4D Therapy 平臺的專有技術受到中國、美國、歐洲和日本授予的廣泛使用 國際專利 這一全球專利組合確保了強大的技術優勢，使 All Cancer Medical Solutions Limited 憑藉這些全球保障的治療進步和卓越的多學科團隊，公司作為下一代癌症治療的領導者具有獨特的地位，致力於提供複雜、有效和個人化的患者護理。
癌症可以治癒嗎？
一些癌症，如早期乳腺癌或前列腺癌，通常可以通過手術、放療或化療治癒，實現長期緩解。
資料來源：美國癌症協會 （2021）。
https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/can-cancer-be-cured.html
資料來源：美國癌症協會 （2021）。
https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/can-cancer-be-cured.html
先進的腫瘤治療方法
代謝重程式設計
- 底層機制 細癌胞改變其新陳代謝以滿足快速生長和生存的高要求。它們通常表現出 Warburg 效應此外，腫瘤上調其他途徑，如谷氨醯胺分解（依賴谷氨醯胺）和增強的脂肪酸合成，為增殖提供基石和能量。這些代謝變化是由癌基因（例如 MYC、RAS從本質上講，腫瘤被 「重新程式設計 」以在分子水準上為自身提供燃料，從而產生獨特的代謝脆弱性。
- 臨床應用 針對這些代謝脆弱性的療法正在癌症治療中出現。例如， 正在開發關鍵糖酵解酶 （己糖激酶、LDH）和 谷氨醯胺類似物 的抑製劑，以使腫瘤缺乏關鍵燃料。一些代謝藥物已進入臨床： IDH1/2 酶抑製劑 用於idh突變白血病和神經膠質瘤，直接對抗異常代謝酶並導致腫瘤反應。另一種成熟的方法是利用氨基酸依賴性--例如， L-天冬醯胺酶通常用於白血病，以消耗天冬醯胺並選擇性地殺死癌細胞。甚至正在探索飲食干預（如生酮飲食或類比禁食飲食），通過限制腫瘤可用的營養物質來補充治療。總的來說，這些策略 使癌症 「餓死」 或破壞其能量產生，對腫瘤細胞施加精確的代謝壓力。
- 優勢 與傳統化療相比，靶向癌症代謝具有多項益處。首先，它可以是高度的 選擇性 的——正常細胞通常代謝更靈活，可以使用替代途徑，而卡在重程式設計狀態的癌細胞更容易受到代謝抑製劑的影響。這種選擇性意味著代謝療法可以殺死腫瘤細胞，同時保留健康組織，從而降低患者的全身毒性。其次，攻擊腫瘤的能量和構建塊供應線可以克服對標準療法的耐藥性：即使癌細胞發生突變以逃避藥物，它們也無法輕易逃避基本的代謝需求。事實上，將代謝療法與靶向藥物或免疫療法相結合已被證明可以通過切斷腫瘤驅動治療耐葯性的適應性“燃料”來提高療效。總體而言，代謝重程式設計治療增加了一種強大的、基於機制的方式，是對現有療法的補充，旨在 從內部窒息腫瘤 同時，最大限度地減少對正常細胞的傷害
雙重免疫調節
- 底層機制 雙重免疫調節涉及 同時靶向兩種不同的免疫調節途徑 在細胞水準上，腫瘤通過多個「檢查點」和抑制信號逃避免疫;Dual Modulation 同時處理其中兩種機制。 雙檢查點抑制：同時阻斷 pd-1/pd-l1 和 ctla-4 會釋放對 t 細胞的兩次制動，比單獨靶向任何一個細胞對 癌症 發動更有效的攻擊。其他雙重方法將免疫檢查點阻斷劑與免疫啟動劑配對---例如，雙特異性抗體被設計為既禁用抑制受體（如 tigit）又刺激 t 細胞上的共刺激受體（如 4-1bb），從而。 消除抑制，同時向免疫細胞提供 「開始 」信號 從本質上講，雙重免疫調節通過 增強細胞毒性免疫細胞活性 （例如cd8⁺ t細胞、nk細胞）和/或同時減輕腫瘤微環境中 的免疫抑制因數 這種雙管齊下的策略比單途徑免疫療法對癌細胞產生了更強大的免疫攻擊。
- 臨床應用 雙重免疫調節策略已經應用於腫瘤學。 納武利尤單抗（PD-1 抑製劑）與ipilimumab（CTLA-4 抑製劑）聯合的治療取得了顯著的成功，該藥物已成為黑色素瘤、肺癌、腎癌和其他癌症的批准治療方法。在臨床上，與單獨使用任何一種藥物相比，這種雙檢查點阻斷產生了更高的腫瘤反應率和更長的存留期。例如，在晚期肝癌試驗中，接受雙重治療的患者顯示出更好的結果--肝細胞癌的 CheckMate-040 研究表明，與歷史上的單藥治療相比，PD-1 + CTLA-4 阻斷增強了腫瘤消退。另一個真實世界的例子是將。 PD-L1 免疫療法與 抗 VEGF 血管生成 抑制相結合：阿替利珠單抗（抗 pd-l1）加貝伐珠單抗（抗 vegf）治療肝癌的方案通過活化 t 細胞和使腫瘤脈管系統正常化來實現雙重免疫調節，從而顯著提高總存留期（中位 19.2 個月對 13.4 個月）。除了檢查點之外，新的雙功能生物製劑（如 雙特異性 T 細胞接合器和 雙作用細胞因數）正在試驗中，旨在同時將免疫細胞引導至腫瘤並激活它們。這些應用突出了雙重調節的多功能性--無論是兩個檢查點還是一個免疫檢查點加另一個通路，其目標都是對癌症的。 協同免疫衝擊 。
- 優勢 與傳統的單藥免疫療法或化療相比，雙重免疫調節提供了 增強的療效 通過同時阻斷兩條免疫逃逸途徑，腫瘤更難逃避免疫系統--這通常轉化為更深入、更持久的腫瘤反應。例如，接受雙檢查點抑製劑治療的患者在轉移性黑色素瘤等疾病中取得了更高的緩解率，包括對標準化療難治性病例子集的完全緩解。 協同作用 ：一種藥物可以增強另一種藥物的效果。在 pd-1 加 ctla-4 的例子中，ctla-4 阻斷擴大了 t 細胞庫，而 pd-1 阻斷維持了它們的活性--它們共同產生比單獨使用任何一種更強大的 t 細胞攻擊，克服了可能阻礙單一治療的耐葯機制。在臨床上，這種協同作用導致了生存率的提高，正如 pd-L1/vegf 抑製組合所見，它利用免疫啟動和有利的腫瘤微環境變化。重要的是，與非特異性治療（例如化療）不同，雙重免疫療法。 專門針對免疫途徑總之，雙重免疫調節在兩個方面增強了身體的自然防禦，提供了比傳統療法更強大、更精確的方法，並實現了單一模式治療無法實現的結果。
智慧型奈米靶向
- 底層機制 智慧納米靶向採用 基於納米顆粒的載體 （通常為 10-100 nm 大小），可以精確地將治療劑輸送到癌細胞，同時保留正常組織。這些「智慧」納米顆粒經過工程改造，使其能夠 選擇性地在腫瘤中累積並以受控方式釋放其有效載荷一種機制是 主動靶向：納米顆粒與配體（如抗體、肽或適配體）功能化，這些配體與癌細胞上過表達的受體結合，像制導彈一樣歸屬巢腫瘤。另一種機制是 刺激反應性釋放：納米載體旨在感知腫瘤的微環境（例如，酸性 pH 值、某些酶或腫瘤中的較高溫度），並且僅在這些條件下卸載藥物。一些納米顆粒甚至對外部觸發因素（如光、超聲波或磁場）做出反應，以誘導藥物在腫瘤部位釋放。在細胞水準上，這些納米顆粒可以通過供應腫瘤的滲漏血管進入腫瘤組織（如光、超聲波或磁場）。 增強滲透性和保留 （EPR）效應），然後結合或被癌細胞吸收，將高濃度的藥物直接沉積在惡性細胞內部或周圍。因此，智慧納米靶向通過精確 靶向 腫瘤標誌物和 有條件藥物釋放相結合來發揮作用，在癌細胞中實現高局部藥物效應，同時減少其他部位的暴露。
- 臨床應用 基於納米技術的癌症療法已經在治療方面取得了重大進展。一個著名的例子是 脂質體化療 --像阿黴素這樣的藥物已被封裝在脂質體納米顆粒（例如 多西樂在）中，用於治療乳腺癌和卵巢癌。脂質體通過被動靶向（epr效應）優先在腫瘤組織中積累，與傳統的阿黴素相比，這增加了腫瘤中的藥物濃度並降低了心臟毒性。另一種獲批的納米藥物是 白蛋白結合型紫杉醇 （Abraxane），其中紫杉醇與白蛋白納米顆粒結合;該製劑可改善藥物在胰腺癌和乳腺癌中的溶解度和腫瘤攝取。 基於聚合物的金屬納米顆粒，這些納米顆粒 將化療、基因沉默 RNA 甚至 CRISPR 基因編輯器直接攜帶到癌細胞中。這些可以被設計為在遇到特定的腫瘤刺激時釋放其有效載荷--例如，在酸性腫瘤環境中溶解和釋放藥物的 pH 敏感納米顆粒，或 熱觸發的金納米殼 智慧 "納米載體也正在探索用於 聯合治療診斷學 在免疫療法中，正在研究納米顆粒疫苗和納米佐劑，以更好地將腫瘤抗原遞送到免疫細胞。這些應用展示了智慧納米靶向如何。 轉化為真正的治療方法以前所未有的精度實現藥物輸送。
- 優勢 智慧納米靶向比全身化療等傳統癌症療法提供 更高的精度和安全性 通過將治療劑集中在腫瘤部位，納米載體最大限度地減少了對健康組織的 附帶損害 --這意味著患者經歷的副作用更少（例如，減少噁心、脫髮或器官毒性），因為藥物沒有以高劑量沐浴整個身體。藥代動力學的改善 （藥物循環時間更長，腫瘤攝取率更高）。有效地提高了抗癌藥物的 治療指數 另一個主要優勢是納米技術 克服耐葯 事實上，納米技術支持的療法已被證明可以通過確保藥物以足夠的濃度到達癌細胞中的靶點，使不再對標準化有療效反應的腫瘤重新敏感。 新型療法：它們可以運送脆弱的分子（如 siRNA、mRNA 或蛋白質），如果正常給葯，這些分子會迅速降解或清除，從而為癌症中的基因治療和先進的免疫療法打開大門。 多功能性 （結合靶向、成像和多藥物遞送）可以帶來更有效的治療方案--例如，同時在多個方面攻擊腫瘤或實時監測反應。總之，智慧納米靶向為腫瘤學精準醫學提供了一大飛躍--它準確地在需要的地方提供有效的治療， 療效提高，同時降低全身毒性在此，並創造了以傳統療法根本無法實現的方式治療癌症的機會。
腫瘤微環境重塑
- 底層機制 腫瘤微環境 （TME）重塑是指 主動改變腫瘤周圍環境 （包括免疫細胞、血管、成纖維細胞、細胞外基質和信號分子）以阻礙癌症生長並增強治療反應的治療策略。在分子和細胞水準上，這可能涉及多種方法。 使異常腫瘤脈管系統正常化：腫瘤通常具有雜亂無章、滲漏的血管，這會導致缺氧並阻止免疫細胞浸潤。使用 vegf 抑製劑等試劑，可以修剪和穩定這些血管，改善氧氣輸送和灌注。這種血管 「正常化 」不僅通過切斷多餘的血液供應使腫瘤饑餓，而且還會導致缺氧並阻止免疫細胞浸潤。 重新程式設計微環境 --氧合增加，免疫細胞可以更好地穿透腫瘤，將 Tme 從免疫抑制轉變為免疫支援。另一種機制是 TME中的免疫細胞復極腫瘤通常利用免疫抑制細胞（例如 M2 極化腫瘤相關巨噬細胞、Treg 和髓源性抑制細胞）。TME 重塑療法可能會阻斷募集或啟動這些抑制細胞的信號（例如 CSF-1、TGF-β），從而減少它們的數量和/或將它們轉化為促炎、抗腫瘤的表型。同樣，靶向成纖維細胞活性或酶促降解密的細胞外基質可以減輕治療的物理障礙。 簡而言之，TME 重塑的工作原理是將其轉化為促炎、抗腫瘤的表型。 「促腫瘤 」生態位轉化為 「抗腫瘤 」生態位 --通過使血流正常化、去除免疫抑制因數以及增強對癌細胞的免疫和藥物獲取。
- 臨床應用 重塑腫瘤微環境的療法正在被整合到癌症治療中，並取得了可喜的結果。一個突出的例子是 抗血管生成療法。 貝伐珠單抗 （貝伐珠單抗不僅可以修剪血管（限制腫瘤的營養供應），而且還被證明可以使剩餘血管正常化並提高。 其他治療的療效在臨床研究中，貝伐珠單抗與免疫療法或療化相結合產生了卓越的結果--例如，在卵巢癌和肝細胞癌中，抗 vegf 加檢查點抑製劑療法比單獨使用任何一種療法都具有更高的反應率和更長的存留期。Tme 重塑的另一個應用是靶向免疫抑制細胞因數：。 TGF-β 抑製劑 正在試驗用於肝癌和肺癌;在肝細胞癌的臨床前模型中，阻斷 TGF-β 信號傳導逆轉了免疫抑制--它減少了 Treg 細胞浸潤並實現了強大的 CD8⁺ T 細胞攻擊，導致其他耐藥性腫瘤的消退。同樣，CSF-1R 抑製劑 （消耗 M2 巨噬細胞）和靶向腺苷途徑的藥物 （防止 T 細胞抑制）。和靶向腺苷途徑的藥物 （防止 T 細胞抑制） 正在開發中。正在開發中。即使是放療和某些化療，當以低劑量（節律劑量）給葯時，也可以通過使血管正常化和刺激免疫監視來充當 tme 調節劑。 溶瘤病毒 等新方法直接感染腫瘤細胞並在 Tme 中引發炎症，有助於將「冷」腫瘤變成「熱」腫瘤。這些不同的應用展示了微環境重塑（通常作為聯合方案）在現實世界中的使用，以打破腫瘤的保護屏障並 使其對治療敏感。
- 優勢 重塑腫瘤微環境提供了傳統療法通常無法實現的戰略優勢。一個主要優勢是 降低治療耐藥性：通過過靶向腫瘤所依賴的支持細胞和因數，tme 定向治療可以預防或克服使癌細胞對化療或免疫治療無反應的機制。值得注意的是，與迅速突變併產生耐藥性的癌細胞不同，tme 中的非癌細胞 在遺傳上更穩定這意味著針對 TME 的療法（例如抗 VEGF 或抗 TGF β藥物）可以保持更長時間的療效，並在 「軟點 」上打擊腫瘤，該軟點不會像癌症本身那樣迅速發展。 提高了其他治療方法的療效：重塑 TME 通常補充和促進標準療法。例如，使血管正常化可緩解缺氧和高間質壓，從而使藥物更深入地滲透和免疫細胞浸潤;因此，先前耐葯的腫瘤可能容易受到化療、放療或免疫攻擊的影響。通過減輕免疫抑制（例如耗竭 Treg 和 MDSC），TME 療法可以 增強患者自身的抗腫瘤免疫力，從而產生比單獨使用常規治療更強大、更持久的反應。重要的是，Tme 靶向方法 對腫瘤部位具有很強的選擇性 --它們針對腫瘤環境不同於正常組織的特徵（如異常血管或活化的成纖維細胞），如果靶向得當，可能會產生更少的副作用。總之，腫瘤微環境重塑。 間接但有效地攻擊癌症它：使腫瘤的支持系統和防禦盾失效，從而增強直接腫瘤殺傷療法的影響，併為患者提供更好的持久控制疾病的機會。
AllCancer 提供哪些醫療服務？
AllCancer透過香港代謝腫瘤中心，以我們專利的靶向代謝療法（香港版）為中心，提供最先進的癌症治療。這種革命性的「國際四維治療」結合了代謝重編、雙重免疫調節、智能納米靶向和腫瘤微環境重塑，並擁有美國、歐盟、日本和中國的專利。我們的服務包括
- 個人化癌症治療結合代謝治療、標靶藥物、免疫療法和低劑量節律化療的量身訂製計畫，在晚期病例中達到 68.7% 的客觀反應率（每個病例）。 自然醫學 出版）。
- 進階診斷:最先進的影像（例如 PET-CT、Siemens MRI）和分子剖析，以找出腫瘤的代謝漏洞。
- 多學科專家諮詢:擁有 120 人的團隊，包括全球知名的腫瘤學家，如李國華博士和劉國龍教授，在 17 個國家進行無縫協調。
- 全面照護:從早期篩檢到終生管理，包括復健和心理支援，符合我們將癌症轉變為可管理慢性疾病的使命。
- 臨床試驗:參與創新療法的全球多中心 RCT（如 NCT04820250113）。我們與深圳前海泰康醫院合作，確保能使用擁有 1100 張病床、配備飛利浦 Artis Q DSA 和線性加速器等先進工具的設施。
AllCancer 治療哪些癌症？
AllCancer 專精於治療各種實體腫瘤，尤其是新陳代謝異常的腫瘤，佔病例的 90% 以上。我們的目標代謝療法可有效解決以下問題：
- 常見癌症:乳癌、肺癌、結腸直腸癌、前列腺癌和肝癌。
- 轉移性和難治性癌症:腦部、肝臟和骨轉移腫瘤，我們的專利新陳代謝奈米多維藥物輸送系統克服了治療障礙。
- 耐藥性腫瘤:我們的 HIF 訊號阻斷技術可在 62% 的頑固病例中逆转化學抗性。
- 其他實體腫瘤:胰腺癌、卵巢癌、胃癌等，根據腫瘤新陳代謝提供量身訂做的方案。
我們的目標是在 2025 年前將 20 種癌症納入「慢性疾病管理清單」，為早期和晚期病患帶來希望。如需具體諮詢，請聯絡我們的團隊進行個人化評估。
我該如何與 AllCancer 醫療團隊預約？
與 AllCancer 預約時間是無縫和以病人為中心的：
- 線上預約:請造訪 AllCancer.com，瀏覽「醫療服務」部分，並填寫快速註冊表格。專門的協調人員會在 15 秒內與您聯絡，確認您的預約。
- 電話/WhatsApp/微信:透過我們的 24/7 全天候熱線或網站上列出的訊息平台聯絡我們，以獲得即時協助。
- 電子郵件諮詢:透過我們安全的線上入口網站提交您的病歷和查詢，以便進行初步評估。
- 親自到訪:預約主要在我們的合作醫院深圳前海泰康醫院進行，並提供從香港出發的班車服務。
立即預約，以確保能獲得我們世界級專家的諮詢服務。
第一次預約時我應該帶些什麼？
為確保評估的全面性，請準備
- 醫療記錄:最近的診斷報告、影像掃描（如 CT、MRI、PET-CT）、病理結果和治療史。接受數位或實體複本。
- 藥物清單:目前服用藥物的詳細資訊，包括劑量和頻率。
- 識別:註冊時需出示有效的身份證或護照。
- 保險文件:如果適用，請攜帶保險卡或保單詳細資料（請參閱下方可接受的提供者）。
- 問題:要與我們的跨領域團隊討論的疑慮或目標清單。對於國際病患，我們的協調人員會協助翻譯、旅遊物流和簽證支援。在就診前透過 AllCancer.com 的安全入口網站上傳記錄，以加快就診流程。在您就診時，我們的團隊將根據目標代謝療法（香港版）為您量身定制治療方案。
AllCancer 接受哪些保險公司？
AllCancer 與一系列國際性和區域性的保險提供者合作，以利於提供方便的照護。雖然具體的合作關係各有不同，但我們通常接受下列保險計劃：
- 全球保險公司:像 AIA、AXA、Allianz 及其他主要保險公司，承保先進的腫瘤治療。
- 區域提供商:香港和中國大陸的保險公司，包括與深圳前海泰康醫院合作的保險公司。
- 私人計劃:在國際醫療中心接受專科治療的保單。
若要確認承保範圍，請透過 AllCancer.com 的醫療辦公室提交您的保險細節，或透過 WhatsApp/WeChat 聯絡我們的帳單團隊。我們也提供彈性的付款方式，包括為符合資格的患者提供「先治癒，後付款」計畫，確保財務障礙不會妨礙患者接受改變生命的治療。